Una variante genética común ligada a riesgo de fibrilación auricular en Latinos

Dawned Darbar; experts guide

Dawood Darbar (Fhoto: Jenny Fontaine)

“Hay una paradoja en juego cuando se trata de la fibrilación auricular en la población Latina”, dijo Dr. Dawood Darbar.

“Mientras que los individuos latinos son menos propensos a desarrollar fibrilación auricular que la gente blanca, a pesar de tener una mayor carga de factores de riesgo, son más propensos a sufrir complicaciones si la condición se desarrolla”, dijo Darbar, profesor de medicina y farmacología en la Universidad de Illinois en Chicago Colegio de Medicina.

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Entender esta paradoja ha sido un reto porque la mayoría de las investigaciones sobre las bases genéticas de la fibrilación auricular o AFib por sus siglas en Ingles, se ha realizado en las personas blancas de ascendencia europea.

Con el desarrollo de un registro amplio y diverso de pacientes con fibrilación auricular, el trastorno del ritmo cardíaco más frecuente en todo el mundo,  Darbar y sus colegas en la UIC han confirmado por primera vez la asociación de una variante genética cromosómica con aumento del riesgo de AFib en los Latinos.

Los resultados fueron publicados en la revista médica PLOS ONE.

Para identificar variantes genéticas comunes, los investigadores estudiaron a 713 pacientes que buscaban atención en el Hospital de la Universidad de Illinois en Chicago. El grupo de estudio consistió en 103 individuos latinos que prospectivamente se inscribieron en el registro de AFib de la UIC. Muestras de sangre fueron analizadas por variantes genéticas comunes en un número de localizaciones cromosómicas y comparadas con los resultados del análisis genético de las 610 personas sin AFib.

“Nuestro objetivo fue determinar si las variantes de nueve genes superiores asociadas con AFib en pacientes blancos también aumentan la susceptibilidad de los Latinos”, dijo Darbar,  jefe de cardiología.

“Hemos encontrado que un variante también fue frecuente en los Latinos con AFib, sobre todo los de México”,  Darbar-dijo, “y que su efecto predictivo fue más fuerte en los Latinos que en los blancos”.

Encontraron que Latinos están 2.3 veces más en riesgo para el desarrollo de AFib si llevaron esta variante genética común, que se nombra rs10033464 SNP en el cromosoma 4q25.

Darbar dijo que este hallazgo no sólo arroja luz sobre los mecanismos subyacentes de AFib, pero también y lo más importante, ayuda a estrategias de prevención y tratamiento de AFib en los Latinos.

“La presencia de una variante genética asociada a AFib ayuda a los médicos personalizar el tratamiento para cada paciente,” dijo Darbar. Esto es clave, dijo, a la prevención de complicaciones, la más grave y común es el derrame cerebral, que en algunos casos puede llevar a discapacidad permanente o la muerte.

“También nos alerta de un posible vínculo familiar que puede ayudar a identificar cuando miembros de la familia también pueden estar en riesgo”, dijo Darbar.

Autores sobre el papel son Brandon Chalazan, Denise Mol, Arvind Sridhar, Zain Alzahrani, Sara Darbar, Aylin Ornelas-Loredo, Adbullah Farooqui, María Argos, Martha Daviglus, Sreenivas Konda y Jalees Rehman de la UIC.

La investigación fue apoyada por donaciones de la Asociación Americana del Corazón (17MCPRP33420153) y los Institutos Nacionales De Salud (R01HL092217 y HL138737).